Master en Monitorización de Ensayos Clínicos

En IUSC, los más de 20 años de experiencia en formación en el área de Salud y Farmacia nos permite dar respuesta a las diferentes necesidades formativas en el área de Ensayos Clínicos y contar con los mejores profesionales.Este Master ha sido diseñado de tal forma que el alumno tenga una intervención directa en su aprendizaje y en la asimilación tanto de los contenidos como de las habilidades. Las sesiones serán activas introduciendo metodologías innovadoras y participativas; tales como la resolución de casos reales y/o virtuales, realización de sesiones con expertos, desarrollo de debates y trabajo en equipo, simulaciones prácticas, seguimiento tutorizado del alumno y la utilización de los recursos que nos ofrecen las nuevas tecnologías. En todos los módulos el alumno deberá desarrollar ejercicios prácticos en los que introducir y aplicar los conocimientos adquiridos.

En IUSC llevamos más de 20 años formando Monitores en Ensayos Clínicos lo que nos ha permitido conocer de primera mano las necesidades de formación del sector.

Nuestros alumnos realizan prácticas durante 4 meses

Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Bioquímica, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria, Psicología, Ingeniería Biomédica. Otras titulaciones, consultar. Imprescindible nivel de inglés alto.

Muchas gracias! Feliz Navidad y Año Nuevo para vosotros también, os lo mereceis por todo lo que haceis por nosotros. Gracias al curso que hice conseguí trabajo en el Hospital de San Pau, así las fiestas irán bien seguro, un abrazo.

El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos me ha abierto una puerta laboral increíble. Gracias a IUSC, inicié mis conocimientos en los EE.CC y realicé mis prácticas en una empresa estupenda, donde me contrataron y sigo siendo parte de la plantilla. Hacer el máster en IUSC ha sido una de mis grandes decisiones y estoy súper agradecida con todo el equipo.

El objetivo principal de este máster es complementar la formación del licenciado o diplomado en ciencias de la salud y experimentales, preparándolo para su inserción laboral en uno de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados: la industria farmacéutica.

Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA´s (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos.

Otro de los objetivos del máster es el contacto directo del alumno con el sector, por lo que se da mucha importancia al tiempo dedicado a la formación durante el período de cuatro meses de prácticas dentro de los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CRO´s Clinical Research Organizations).

Investigación clínica: Proceso de desarrollo de un fármaco
Entorno regulatorio nacional e internacional. Ensayos clínicos y estudios observacionales
Inicio y puesta en marcha de un ensayo clínico
Monitorización y cierre de un ensayo clínico
Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
Descripción de puesto de trabajo y situación actual
Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)
Talleres prácticos
Proyecto final
Prácticas en empresas farmaceúticas y hospitales.

Los alumnos podrán trabajar en los Departamentos Médicos de la industria farmacéutica o en los Departamentos de Operaciones Clínicas de empresas del sector relacionadas con el desarrollo de fármacos (CRO´s Clinical Research Organizations).

Principalmente, el programa pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA´s (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos.