Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos

Con el Máster en Ensayos Clínicos de UNIR serás capaz de analizar y resolver de manera efectiva todo lo relacionado con un ensayo clínico, conociendo la historia y los fundamentos de estos, el diseño, la gestión y la monitorización.

Aprenderás con profesionales de Grupo GEICAM de Investigación en Cáncer de Mama.

900 horas prácticas en las CROs (Contract Research Organizations) y en Fundaciones Biomédicas de Investigación o en hospitales como monitor de ensayos clínicos.

Accede a un Mercado laboral con 99% de empleabilidad y de gran demanda de profesionales.

Exclusivamente dirigidos a Graduados en ciencias de la salud: Biología, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria o Psicología. Imprescindible tener un nivel B2 de inglés.

Historia y fundamentos de los ensayos clínicos
Diseño de un ensayo clínico
Gestión de ensayos clínicos
Monitorización de ensayos clínicos
Diferentes manejos de los datos clínicos
Proyecto final

Familiarizarte con el diseño de un ensayo clínico y sus diferentes fases.
Adquirir conocimientos detallados sobre la documentación, protocolo y la información sobre el producto de investigación.
Desarrollar habilidades para monitorizar un ensayo clínico.
Explorar las prácticas de manejo, utilización y aplicación de los datos derivados de un ensayo clínico.