Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos

El Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos de CESIF está diseñado para ofrecerte una especialización integral en el área de la investigación clínica, permitiendo tu proyección profesional en las diversas posiciones del ámbito médico-científico de la industria farmacéutica: monitorización de ensayos clínicos, Project Management, Medical Advisor, Medical Scientific Liaison, Farmacovigilancia, Market Access, etc.

Este máster es para ti si eres titulad@ universitari@ en áreas de Ciencias de la Salud y afines: Biología, Química Bioquímica, Biotecnología, Medicina, Farmacia, etc. y deseas una incorporación inmediata al mercado laboral en posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional con presencia en nuestro mercado. "

1. Ofrecerte una formación exhaustiva y práctica para que domines los conocimientos y puedas desarrollar tu trayectoria profesional en ámbitos de desarrollo clínico.

2. Proporcionarte formación especializada en:
Control del diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.
Farmacovigilancia.
Data Management, registro y acceso al mercado de medicamentos.
Project Management.

3. Conseguir tu inmediata incorporación laboral y desarrollo profesional, para que alcances posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional con presencia en nuestro mercado.

El programa del Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos se estructura en 11 módulos de contenidos:

Introducción a la industria farmacéutica y bases científicas en investigación clínica.
El ensayo clínico y sus tipos.
Entorno regulatorio del ensayo clínico
Estructura y planificación de los ensayos clínicos.
Puesta en marcha, seguimiento y finalización de ensayos clínicos.
Farmacovigilancia y calidad en los ensayos clínicos.
Gestión y análisis de datos. interpretación de resultados.
Farmacoepidemiología, farmacoeconomía y market access.
Productos sanitarios
Project management.
Desarrollo personal.

CONFERENCIAS
Bid Defense Meetings.
Conferencia Sesión inaugural.
Salud digital.
Investigacion clínica y grupos cooperativos.