Máster Online Internacional en Monitorización de Ensayos Clínicos

El programa proporciona conocimientos en farmacovigilancia, gestión de datos, regulación y buenas prácticas clínicas. Te prepara para liderar proyectos de investigación en un entorno farmacéutico y sanitario internacional.

El objetivo es capacitarte en la planificación, ejecución y supervisión de ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de normativas internacionales, la seguridad de los participantes y la calidad de los datos.

Este máster es para ti si:

Si posees una titulación universitaria en áreas de ciencias de la salud y afines (Farmacia, Química, Biología, Biotecnología, Bioquímica, Veterinaria, etc.)
Si ya eres profesional de la industria y tienes interés en adquirir una especialización que les permita un futuro desarrollo profesional en el ámbito de la investigación clínica y en departamentos médico-científicos
Quieres tener opciones de trabajar tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional

A coordinar proyectos en la industria farmacéutica, asegurando que se realicen de manera organizada y eficiente.
A adquirir una comprensión completa de los productos sanitarios, desde su desarrollo hasta su gestión y regulación, de forma que se puedan manejar estos productos de manera efectiva y conforme a las normativas vigentes.
A comprender y gestionar los aspectos económicos y de acceso al mercado en la industria farmacéutica, apara asegurar que los tratamientos sean accesibles y sostenibles.
A realizar y evaluar investigaciones en farmacoepidemiología, contribuyendo al desarrollo de tratamientos más seguros y efectivos.
A planificar y gestionar ensayos clínicos de manera efectiva, y así garantizar su éxito y cumplimiento normativo.
A realizar un seguimiento efectivo de los ensayos clínicos.
A asegurar la calidad y seguridad en los ensayos clínicos, de modo que cumplan los más altos estándares éticos y regulatorios.
A gestionar datos y interpretar resultados en ensayos clínicos. Tus estudios serán robustos y tus conclusiones fiables.

Módulo 1 - Introducción a la Industria Farmacéutica y bases científicas en investigación clínica

Módulo 2 - El ensayo clínico y sus tipos

Módulo 3 - Aspectos éticos y legales de los ensayos clínicos

Módulo 4 - Esctrutura de los ensayos clínicos

Monitor de Ensayos Clínicos (Clinical Research Associate - CRA)
Gestor de Proyectos de Investigación Clínica (Clinical Project Manager - CPM)
Clinical Trial Assistant (CTA)
Especialista en Regulatory Affairs aplicado a Ensayos Clínicos
Técnico de Farmacovigilancia y Seguridad de los Ensayos Clínicos
Data Manager en Ensayos Clínicos
Auditor de Ensayos Clínicos y Garantía de Calidad (Quality Assurance - QA)
Especialista en Acceso al Mercado y Farmacoeconomía
Coordinador de Ensayos Clínicos en Hospitales y Centros de Investigación
Especialista en Productos Sanitarios y su Monitorización Clínica
Consultor en Investigación Clínica y Desarrollo de Negocio en CROs y Empresas Farmacéuticas